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生物医药企业塔吉瑞完成近亿元战略融资,洪泰基金投资

yancong · 2020-09-18 16:05:13

投资界9月18日消息,近日,靶向抗癌药领军企业“深圳市塔吉瑞生物医药有限公司”(简称“塔吉瑞”)宣布完成近亿元战略融资,洪泰基金大力支持投资数千万元。本轮资金将主要用于公司治疗慢性粒细胞白血病(慢粒,CML)小分子靶向药物和治疗非小细胞肺癌(NSCLC)小分子靶向药物的临床研究,以及其他最新一代靶向药物的研究开发等。
塔吉瑞成立于2014年,是一家专注于逆转耐药小分子靶向抗肿瘤药物研发的生物医药企业。创始人王义汉博士在美国Ariad制药公司专注于创新药研发16年,是多个国际一类创新药的核心发明人。公司成立短短几年,就储备了丰富的产品管线,并获近四十项国内外高质量发明专利授权。
这也是洪泰基金继盛世泰科、泽成生物、荃信生物、深睿医疗等优质创新企业之后,在医疗大健康领域的又一项重要投资布局。
洪泰基金投资副总裁钟祥章认为:塔吉瑞创始人王义汉博士在美国Ariad制药公司专注于创新药研发16年,是多个国际一类创新药的核心发明人,拥有丰富完备的创新药研发成功经验。回国创业后打造了一支拥有强大创新能力的团队,开发的产品有望克服现有药物的耐药。洪泰期待与塔吉瑞紧密合作,助力公司临床试验,早日造福患者。
塔吉瑞创始人王义汉博士认为:靶向抗癌药的飞速发展为癌症临床治疗带来了革命性的变化,但不可避免的会遇到耐药问题的挑战。塔吉瑞的使命就是持续不断的创新,以开发出有效克服耐药的最新一代靶向药,让病人长期存活直至最终治愈。这是塔吉瑞的“癌症登月计划”,也是我们新老股东们的共同目标。非常荣幸能有机会与洪泰合作,并希望在所有合作方的支持下将临床试验快速推进。
TGRX-678是中国首个治疗CML的变构抑制剂。该抑制剂作用于BCR-ABL1融合基因,但其作用机制完全不同于现已上市的任何BCR-ABL1抑制剂,可用于治疗既往对第一、二、三代抑制剂耐药或不耐受的CML患者。TGRX-678已经获得国家药监局药品审评中心(CDE)颁发的临床试验通知书(受理号:CXHL2000158和CXHL2000159),目前团队正在积极筹备并即将开展临床试验。
TGRX-326是塔吉瑞研发的第三代治疗ALK阳性驱动的非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂,基于有效克服现有耐药的设计理念,并且能够透过血脑屏障,有望为肺癌患者带来全新的有效治疗方案。TGRX-326已于日前递交临床试验申请,临床试验也有望于近期开展。
塔吉瑞瞄准临床亟需的、国际新型小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势,设计、筛选、优化、评价、开发具有全球知识产权的最新一代靶向原创药物。成立至今,塔吉瑞已累计申报包括中国、美国、欧洲、日本等在内的100项专利,其中已经获得授权39项。目前,除塔吉瑞的两个国际领先的拳头产品TGRX-678和TGRX-326即将开展临床试验,塔吉瑞其他创新靶向药产品线也在积极推进中。
塔吉瑞成立于2014年,是一家专注于逆转耐药小分子靶向抗肿瘤药物研发的生物医药企业。创始人王义汉博士在美国Ariad制药公司是多个国际一类创新药IClusig™ (Ponatinib)、Alunbrig™ (Brigatinib)、Ridaforolimus等的核心发明人。塔吉瑞瞄准临床亟需的、国际新型小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势,设计、筛选、优化、评价、开发具有全球知识产权的最新一代靶向原创药物,累计申报包括中国、美国、欧洲、日本等在内的100余项专利,其中已经获得授权39项。公司成立6年以来,王博士聚集了一支由海内外高等人才组成的研发团队—年轻、严谨、高效,拥有情怀与使命感。为病人寻找最佳治疗方案,是塔吉瑞人不变的追求。

标签: 塔吉瑞 融资

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